16 अप�रैल 2011

नई दिल�ली। शाही बीमारी कहे जाने वाले रोग 'हीमोफीलिया' का पता उस वक�त चला था जब ब�रिटेन की महारानी विक�टोरिया के वंशज �क के बाद �क इस बीमारी की चपेट में आने लगे थे। शाही परिवार के कई सदस�यों के हीमोफीलिया से पीड़ित होने के कारण ही इसे शाही बीमारी कहा जाने लगा। प�र�षों में इस बीमारी का खतरा ज�यादा होता है।

सत�रह अप�रैल को द�नियाभर में विश�व हीमोफीलिया दिवस मनाया जाता है। इस साल के विश�व हीमोफीलिया दिवस का लक�ष�य इस बीमारी के प�रति जागरूकता फैलाना और सभी के लि� उपचार है। हीमोफीलिया �क आन�वांशिक बीमारी है जो महिलाओं की त�लना में प�र�षों में ज�यादा होती है। इस बीमारी से ग�रस�त व�यक�ति में खून के थक�के आसानी से नहीं बन पाते हैं। �से में जरा-सी चोट लगने पर भी रोगी का बह�त सारा खून बह जाता है। दरअसल, इस बीमारी की स�थिति में खून के थक�का जमने के लि� आवश�यक प�रोटीनों की कमी हो जाती है।

इसके प�रति जागरूकता फैलाने के लि� 1989 से विश�व हीमोफीलिया दिवस मनाने की श�र�आत की गई। तब से हर साल 'वर�ल�ड फेडरेशन ऑफ हेमोफीलिया' (डब�ल�यू�फ�च) के संस�थापक फ�रैंक कैनेबल के जन�मदिन 17 अप�रैल के दिन विश�व हेमोफीलिया दिवस मनाया जाता है। फ�रैंक की 1987 में संक�रमित खून के कारण �ड�स होने से मौत हो गई थी। डब�ल�यू�फ�च �क अंतर�राष�ट�रीय संगठन है जो इस रोग से ग�रस�त मरीजों का जीवन बेहतर बनाने की दिशा में काम करता है। हीमोफीलिया दो प�रकार का होता है। इनमें से �क हीमोफीलिया '�' और दूसरा हीमोफीलिया 'बी' है। हीमोफीलिया '�' सामान�य रूप से पाई जाने वाली बीमारी है। इसमें खून में थक�के बनने के लि� आवश�यक 'फैक�टर 8' की कमी हो जाती है। हीमोफीलिया 'बी' में खून में 'फैक�टर 9' की कमी हो जाती है। पांच हजार से 10,000 प�र�षों में से �क के हीमोफीलिया '�' ग�रस�त होने का खतरा रहता है जबकि 20,000 से 34,000 प�र�षों में से �क के हीमोफीलिया 'बी' ग�रस�त होने का खतरा रहता है।

महिलाओं के इस बीमारी से ग�रस�त होने का खतरा बह�त कम होता है। वे ज�यादातर इस बीमारी के लि� जिम�मेदार आन�वांशिक इकाइयों की वाहक की भूमिका निभाती हैं। वर�तमान में �क कठोर वास�तविकता यह है कि इस रोग से ग�रस�त 70 प�रतिशत मरीजों में इस बीमारी की पहचान तक नहीं हो पाती और 75 प�रतिशत रोगियों का इलाज नहीं हो पाता। इसकी वजह लोगों के पास स�वास�थ�य जागरूकता की कमी और सरकारों की इस बीमारी के प�रति उदासीनता तो है ही साथ ही �क महत�वपूर�ण कारक यह भी है कि इस बीमारी की पहचान करने की तकनीक और इलाज महंगा है। परिणामस�वरूप इस बीमारी से ग�रस�त ज�यादातर मरीज बचपन में ही मर जाते हैं और जो बचते हैं वे विकलांगता के साथ जीवनयापन करने को मजबूर होते हैं।

भारत में हीमोफीलिया के लगभग 7,50,000 रोगी हैं। यहां इस बीमारी से ग�रस�त मरीजों में से 12 प�रतिशत की ही जांच हो पाती है। इस साल विश�व हीमोफीलिया दिवस के अवसर पर हीमोफीलिया फेडरेशन ऑफ इंडिया (�च�फआई) देशभर में कई कार�यक�रम आयोजित कर रहा है। इस अवसर पर विभिन�न राज�यों में हीमोफीलिया मरीजों की जांच व इलाज से लि� स�वास�थ�य शिविरों का आयोजन किया जा रहा है। वहीं बेंगल�रू में आकाश में ग�ब�बारे उड़ा� जा�ंगे। इन ग�ब�बारों पर हीमोफीलिया बीमारी के विषय में कई तथ�य लिखे होंगे।